Co to jest CRISPR:
Nazywa się to skrzydłem CRISPR Sekwencja DNA u bakterii, który jest uzyskiwany z wirusów, przez które zostały zaatakowane. W ten sposób, bakterie mogą w przyszłości wykryć i zniszczyć DNA tego wirusa, służąc jako bakteryjny system obronny.
Jest to również znane jako Technologia CRISPR / Cas9Ten ostatni akronim odnosi się do serii białek nukleazy.
Akronim CRISPR pochodzi od słów w języku angielskim Zgrupowane regularnie rozmieszczone krótkie powtórzenia palindromiczne, które są tłumaczone na hiszpański jako „Zgrupowane i regularnie rozmieszczone krótkie powtórzenia palindromiczne”.
Technologia CRISPR / Cas9 Jest uważany za narzędzie molekularne, które można wykorzystać do korekty i edycji genomów dowolnej komórki..
Jego funkcją jest precyzyjne wycięcie sekwencji DNA w celu jej modyfikacji, poprzez eliminację wyciętej części lub wstawienie nowego DNA. W tym sensie geny są modyfikowane.
Badania CRISPR
Badania nad CRISPR pojawiły się w 1987 roku, kiedy grupa naukowców odkryła, że niektóre bakterie są w stanie bronić się przed wirusami.
istnieć bakterie posiadające enzymy zdolne do odróżnienia materiału genetycznego zarówno od bakterii, jak i wirusów, więc w końcu niszczą DNA wirusa.
Później, podczas mapowania genomów różnych bakterii, naukowcy zauważyli powtarzalność sekwencji u bakterii, zwłaszcza archeonów. Te sekwencje były powtórzeniami palindromicznymii najwyraźniej bez określonej funkcji.
Wspomniane powtórzenia były oddzielone sekwencjami zwanymi „przerywnikami”, które były podobne do tych z innych wirusów i plazmidów.
Z kolei te powtórzenia i odstępniki były poprzedzone sekwencją liderową, którą specjaliści nazwali początkowo „Regularly Grouped Short Repeats”, a później CRISPR, akronimami, pod którymi jest obecnie rozpoznawana.
Podobnie odkryto, że istnieje kilka genów związanych z sekwencjami CRISPR, które mogą kodować nukleazy, i które są znane jako geny cas. Geny te charakteryzują się zdolnością do pobierania części DNA wirusa, modyfikowania go i włączania go do sekwencji CRISPR.
Różne wirusy mogą wnikać do bakterii i kontrolować różne składniki komórkowe. Jednak, istnieją bakterie, które mają złożony system obronny przez kompleks zawierający białko Cas związane z RNA, które jest wytwarzane w sekwencjach CRISPR.
Umożliwia to powiązanie materiału genetycznego wirusa z tym kompleksem i inaktywację, ponieważ białka Cas mogą go włączać i modyfikować w sekwencjach CRISPR. W ten sposób, jeśli znajdziesz tego wirusa ponownie w przyszłości, możesz go dezaktywować i zaatakować go szybciej i łatwiej.
Po kilku latach badań CRISPR stał się narzędziem molekularnym z możliwością edycji DNA. Została przetestowana w różnych badaniach laboratoryjnych i naukowcy uważają, że może być użyteczną technologią w leczeniu różnych chorób.
Kroki edycji CRISPR
Edycja genomu za pomocą CRISPR/Ca9 odbywa się w dwóch etapach. w Pierwszy etap kierujący RNA, który jest specyficzny dla sekwencji DNA, wiąże się z enzymem Cas9. Następnie Cas9 (enzym endonukleazy, który rozbija wiązania kwasów nukleinowych) działa i przecina DNA.
w drugi etap aktywowane są mechanizmy naprawcze pociętego DNA. Można to przeprowadzić na dwa sposoby, jeden mechanizm będzie dążył do wstawienia kawałka łańcucha DNA w szczelinę pozostawioną przez nacięcie, co spowoduje utratę pierwotnej funkcji DNA.
Z drugiej strony, drugi mechanizm umożliwia dołączenie określonej sekwencji DNA w przestrzeni pozostawionej przez cięcie w pierwszym etapie. Ta sekwencja DNA zostanie dostarczona przez inną komórkę i doprowadzi do różnych zmian.
