Co to są lizosomy:
Lizosomy to charakterystyczne pęcherzyki komórek zwierzęcych, których funkcją jest transport białek wysyłanych przez aparat Golgiego oraz trawienie lub rozpad cząsteczek.
Białka dostarczane do lizosomów są znakowane przez retikulum endoplazmatyczne sekwencjami aminokwasów hydrofobowych zwanych peptyd sygnałowy.
W biologii lizosomy to organelle należące do System błon, zdefiniowana jako grupa błon i organelli komórek eukariotycznych (które posiadają jądra komórkowe), których główną funkcją jest modyfikacja, klasyfikacja i transport lipidów i białek.
W tym sensie system endomembranowy składa się z retikulum endoplazmatycznego (ER), aparatu Golgiego, lizosomów (komórki zwierzęcej), wakuoli (komórki roślinnej) i błony plazmatycznej.
Struktura i funkcja lizosomu
Struktura lizosomu jest dość prosta. Jest otoczony dwuwarstwą lipidową, błoną, która przenosi białka wysyłane przez aparat Golgiego. Wewnątrz znajduje się mieszanina enzymów trawiennych specyficznych dla komórki, w której się znajduje.
W ten sposób lizosomy mają: 3 główne funkcje: transport białek, rozkład cząsteczek przez enzymy trawienne i trawienie patogenów lub obcych cząstek, które dostają się do komórki z zewnątrz.
Charakterystyka lizosomu
Lizosomy charakteryzują się tym, że są organellami lub pęcherzykami o prostej strukturze komórek zwierzęcych, które posiadają enzymy hydrolityczne lub trawienne. Enzymy te funkcjonują jako centrum: ponownego wykorzystania starych lub nieużywanych struktur, trawienia patogenów i rozpadu cząsteczek.
Trawienie patogenów odbywa się poprzez fagocytozę. Lizosom łączy się z wrodzonym patogenem zwanym fagosomem i razem enzymy trawienne niszczą patogen.
skład chemiczny lizosomów zawiera hydrolazy kwasowe i pH 5.
Lizosomy są częścią komórki zwierzęcej, będąc wakuolami, które pełnią funkcje lizosomów w komórkach roślinnych.
Rodzaje lizosomów
Różne lizosomy wynikają z rodzaju zawartego w nich enzymu trawiennego, a te są określane przez rodzaj komórki, w której się znajdują.
W lizosomach zidentyfikowano ponad 40 typów enzymów w zależności od komórki, w której się znajdują. Najpowszechniejsza jest kwaśna fosfataza, która rozkłada fosforany w cząsteczkach organicznych.
Inne enzymy obecne w lizosomach i molekułach, które ulegają degradacji to na przykład:
- Proteazy: białka
- Nukleazy: kwasy nukleinowe
- Glukozydazy i lizozym (węglowodany)
- Lipazy i fosfolipazy: lipidy
Ponadto w komórkach istnieją 2 inne typy lizosomów:
- Pierwotny lizosom: są nowo utworzone i nie zawierają żadnej cząsteczki w procesie trawienia.
- Wtórny lizosom: są starsze i zawierają już w środku materiał trawienny.
Lizosomy i peroksysomy
Peroksysomy różnią się od lizosomów tym, że nie należą do systemu endomembranowego, to znaczy nie otrzymują białek wysyłanych przez aparat Golgiego.
Peroksysomy rozkładają organelle, ich enzymy biorą udział w procesie utleniania w celu uzyskania nadtlenku wodoru (H2LUB2) i wyeliminować toksyczność niektórych substancji.
Na przykład peroksysomy znajdujące się w komórkach wątroby są odpowiedzialne za zmniejszenie toksyczności alkoholu w organizmie.
Lizosomy i rybosomy
Związek między lizosomami a rybosomami zaczyna się od syntezy białek w komórkach. Za tę funkcję, zwaną również translacją, odpowiadają rybosomy.
Translacja aminokwasów dokonywana przez rybosomy służy do określenia losu białek. Rybosomy specyficznie tłumaczą sekwencję aminokwasów niesionych przez informacyjny RNA w cytozolu.
Białka, które po translacji nie trafiają do cytozolu, kierowane są do retikulum endoplazmatycznego, gdzie będą modyfikowane, pakowane i transportowane do aparatu Golgiego.
Białka z aparatu Golgiego będą na nowo przetwarzane i wysyłane w pęcherzykach do: lizosomów, na zewnątrz komórki poprzez sekrecję, błony plazmatycznej lub innych części systemu endomembranowego.
