Co to jest interseksualny:
Przez interpłciowość jest znana osoba z naturalną zmiennością, która wpływa na ich narządy płciowe, cechy genetyczne i anatomiczne, więc może mieć, w różnym stopniu, kombinację cech zarówno męskich, jak i żeńskich.
Kiedy rodzi się dziecko z genitaliami interpłciowymi, lekarzom trudno jest przypisać mu płeć. Na przykład można o tym wspomnieć, gdy dziecko rodzi się z żeńskimi narządami płciowymi, ale jajniki lub macica nie powstały wewnątrz.
Może się również zdarzyć, że noworodek pokaże narząd płciowy, którego rozmiar i kształt mylony jest z łechtaczką lub nie w pełni rozwiniętym penisem.
W tym sensie, osoby interpłciowe urodziły się bez pełnego określenia męskich lub żeńskich cech fizycznych physical, które mogą, ale nie muszą pokrywać się z Twoimi wewnętrznymi narządami płciowymi.
Z tego powodu wiele osób nie wie, że są interpłciowe, dopóki nie zacznie się dojrzewanie i zaczyna wydzielanie męskich lub żeńskich hormonów, chociaż ich narządy płciowe wydają się odpowiadać przeciwnym genom. Są tacy, którzy mogą osiągnąć dorosłość, nie wiedząc, że są interpłciowi.
Dlatego interpłciowość wpływa na kształtowanie się narządów płciowych, genitaliów, segregację hormonalną, muskulaturę, a także inne cechy męskie i żeńskie.
Ważne jest, aby to wiedzieć termin hermafrodyta nie powinien być używany jako synonim dla interpłci, co odpowiada charakterystyce organizmów, które mają obie płcie, to znaczy zarówno męskiej, jak i żeńskiej.
Naukowcy i specjaliści zaczęli również nazywać te odmiany płciowe zaburzeniami rozwoju seksualnego po angielsku Zaburzenia rozwoju płci, znany pod akronimem DSD.
- Hermafrodyta.
- Panseksualny.
Państwa interpłciowe
Interpłciowość jest bardziej powszechna niż myślisz. Istnieją cztery stany interpłciowe, które wpływają zarówno na genotyp, jak i na fenotyp osobników i można je podzielić na cztery kategorie.
46, XY Interpłciowość
46, XY interpłciowa lub feminizacja jąder występuje u mężczyzn. Charakteryzuje się obecnością męskich chromosomów i obecnością żeńskich narządów płciowych, dlatego męski fenotyp nie rozwija się całkowicie i hamuje żeński fenotyp.
Może mieć różne przyczyny, wśród których wyróżnia się zespół niewrażliwości na androgeny, rodzaj odporności na funkcjonowanie męskich hormonów. Inne przyczyny to wady rozwojowe jąder i zmniejszona produkcja testosteronu.
46, XX Interpłciowość
XX, żeński interpłciowy występuje, gdy osobnik ma żeńskie chromosomy, ale zewnętrzne narządy płciowe są z wyglądu męskie.
Występuje podczas formowania się płodu żeńskiego, w tych przypadkach występuje duża ekspozycja na męskie hormony, powstaje macica i jajniki, ale pochwa i łechtaczka mają wygląd męski i przypominają penisa.
Jego przyczyną jest wrodzony przerost nadnerczy, który powoduje nadmierne wydzielanie androgenów oraz wysoki deficyt kortyzolu.
Prawdziwa interpłciowość
Osoba interpłciowa ma zarówno tkankę jajników, jak i jąder. Oznacza to, że pod jądrem może znajdować się pełny lub niekompletny jajnik. Ponadto obie gonady mogą dzielić tkankę pochodzącą z jajnika i jądra zwanego jajowodem.
W tym sensie osoba może mieć XX, XY lub oba chromosomy. W związku z tym zewnętrzne narządy płciowe nie mogą być zdefiniowane jako żeńskie lub męskie. Jego przyczyny są nieznane.
Złożony lub nieokreślony interpłciowy
W takich przypadkach osoba interpłciowa ma konfigurację chromosomów inną niż 46, XX lub 46, XY. Na przykład:
- 45, XO: całkowity lub częściowy brak chromosomu X dotyczy kobiet.
- 47, XXY: mutacja chromosomowa, w której występuje dodatkowy chromosom X, dotyczy mężczyzn.
- 47, XXX: mutacja chromosomowa, w której występuje dodatkowy chromosom X, dotyczy mężczyzn.
