Co to jest mutacja:
Mutacja jest to pojęcie określające w sposób ogólny działanie i efekt mutacji. Zmutowaćjako takie oznacza zmianę, czy to stanu, postaci, opinii, aspektu, idei itp. Słowo pochodzi z łaciny mutacja, mutacja, który z kolei pochodzi od czasownika mutare, co tłumaczy „zmiana”, „zmiana”.
biologia, a dokładniej genetyka, przypisuje termin odnoszący się do zmiany wytworzonej w sekwencji, strukturze lub liczbie genów lub chromosomów organizmu, która może być lub nie być przekazywana w drodze dziedziczenia. W tym sensie odnosi się również do fenotypu powstałego w wyniku takich zmian.
mutacja Jest to proces, który może objawiać się nagle i spontanicznie w żywych organizmach, i konieczne jest promowanie zmian genetycznych, które mogą mieć kluczowe znaczenie dla adaptacji, przetrwania i ewolucji gatunku, chociaż mogą również pojawiać się w postaci chorób genetycznych.
W tym sensie mutacja jest głównym źródłem zmienności genetycznej w populacjach, a rekombinacja, która obejmuje nowe kombinacje z tych generowanych przez mutację, jest drugą przyczyną zmienności genetycznej. Stąd mutacje są źródłem różnorodności.
Mutacja genów
Co mutacja genów Mutacja, która występuje w genie i wpływa na sekwencję nukleotydową, jest znana albo przez delecje lub insercje małych fragmentów, albo przez podstawienia par zasad. W tym sensie mutacja genu może wpływać na jedną lub więcej par zasad lub powodować ważne zmiany w strukturze chromosomów, co jest znane jako mutacja chromosomowa, lub w liczbie chromosomów, która byłaby mutacją genomową.
Mutacja chromosomowa
mutacja chromosomowa Jest to zmiana liczby genów lub ich kolejności w chromosomach. Wynika to z błędów podczas gametogenezy (tworzenie gamet przez mejozę) lub podczas pierwszych podziałów zygoty. W pierwszym przypadku nieprawidłowość będzie obecna we wszystkich liniach komórkowych osobnika, natomiast gdy nieprawidłowość wystąpi w zygocie, może prowadzić do osobnika mozaikowego, u którego normalne komórki współistnieją z innymi, które wykazują mutacje.
Mutacja genomowa
mutacja genomowa ma wpływ na liczbę chromosomów w komórkach. Do tego typu mutacji może dojść na skutek działania mutagenów pośrednich, które bez bezpośredniego oddziaływania na DNA zakłócają procesy enzymatyczne. Niektóre charakterystyczne choroby tego typu mutacji to zespół Downa, zespół Turnera, zespół Edwardsa czy zespół Klinefeltera.
Mutacja somatyczna
Co mutacja somatyczna Nazywa się to tym, co wpływa na komórki somatyczne osobnika. W wyniku mutacji somatycznej osobniki mają dwie różne linie komórkowe o różnych genotypach, co daje początek tak zwanym osobnikom mozaikowym. Dzieje się tak, ponieważ gdy komórka zmutuje, te, które z niej pochodzą, odziedziczą tę mutację. Jednak następne pokolenie osobnika, który doznał mutacji somatycznej, nie dziedziczy jej.
Mutacja zarodkowa
mutacja linii zarodkowej Jest to taki, który wpływa na komórki wytwarzające gamety, promując pojawianie się gamet z mutacjami. W tym sensie są to mutacje, które można przenieść na następne pokolenie i mają ogromne znaczenie z ewolucyjnego punktu widzenia.
Mutacja de novo
ZA mutacja de novo Jest to taki, który występuje tylko w plemnikach lub komórkach jajowych lub pojawia się później, w momencie zapłodnienia. W tym sensie oznacza to mutację, która występuje u syna, ale nie u ojca ani u któregokolwiek ze wstępujących członków rodziny.
Nabyta mutacja
ZA nabyta mutacja To jest to, co pojawia się w DNA poszczególnych komórek w pewnym momencie życia człowieka. Zmiany te mogą być spowodowane czynnikami środowiskowymi, takimi jak promieniowanie, lub mogą wystąpić w przypadku wystąpienia błędu w kopii DNA podczas podziału komórki. Jednak nabyta mutacja komórki somatycznej nie może zostać przekazana następnemu pokoleniu.
